DYSTROPHIA MUSCULORUM PROGRESSIVA NOSODE –
НОЗОД ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ

Средство изготавливают из биоптата мышц и крови человека, страдающего прогрессирующей мышечной дистрофией.

Показания для клинического применения: неверное лечение кожных болезней; прогрессирующая дистрофия мышц; псевдогипертрофия мышц (патологическое разрастание жировой и соединительной ткани); периферическая миопатия с симметричным поражением и атрофией; миопатии у лиц, профессионально занимающихся спортом; постинсультные плегии и параличи; последствия альтернирующих синдромов; параличи (симметричные); атрофии и гипотрофии, преимущественно в области пояса верхних конечностей, таза и лица.

СХОДНЫЕ СРЕДСТВА. Curare, Morphinum, Plumbum phosphori-cum, соли Plumbum, Testudo gr?ca, Zincum arsenicosum.

EBERTHINUM – НОЗОД ТИФОЗНОЙ САЛЬМОНЕЛЛЫ

Биотерапевтическое средство Eberthinum – динамизированная лизатная суспензия (титр 10 млрд на 1 cм3) трёх наиболее типичных (Marcy 393, 424, 425) культур Salmonella Typhi. Бациллы тифа – очень подвижные палочки, грамнегативные, образующие на агаре нерегулярные колонии, ферментирующие маннит, сорбит, ксилозу, цитрат, сероводород и глюкозу (без газа). Ареактивны по отношению к рамнозе, глицерину, дульциту, сахарозе, лактозе.

Средство тропно к центрам и периферическим структурам вегетативной (автономной) нервной системы, эндотелию, слизистым оболочкам, железам желудочно-кишечного тракта. Проведенные по препарату исследования были достаточно фрагментарными и во многом повторяют симптоматологию другого биотерапевтического средства – Paratyphoidinum B.

ИЗГОТОВЛЕНИЕ НОЗОДА. На первом этапе осуществляют приготовление специфической среды. Смешивают 500 г отбитого мяса с 1 л воды. Оставляют на 24 ч, затем фильтруют и дважды последовательно автоклавируют – при 100 ?С и 110 ?С (по 30 мин). Далее вносят дополнительно 12 г пептона, 5 г хлористого натрия, 30 г агара. Полученную смесь автоклавируют при 100 ?С в течение 30 мин. Затем внесением необходимого количества натрия регулируют pH до 7, 2, после чего нагревают до 110 ?С (20 мин). Полученный раствор распределяют по пробиркам и в чашки Roux; стерилизуют их при температуре 110 ?С на протяжении 20 минут.

На втором этапе, до инокуляции культур на среду, их исследуют на морфологические, биохимические и антигенные характеристики (обязательно наличие антигенов som IX, XII, flagell.d.). Далее раствор культур прививают в наклонные пробирки с описанной выше средой. Через 24 ч, после их инкубации при температуре 37 ?С, вновь исследуют колонии, чтобы убедиться в характерном типе культур. После промывания каждой пробирки 5 мл раствора хлорида натрия забирают пипеткой взвесь для инокуляции на чашки Roux, содержащие 1,200 мл той же среды. Их помещают в инкубатор на 48 ч при 37 ?С. Вновь исследуют каждую из сред для про-верки чистоты колоний. Затем вносят в каждую 25–30 мл стерильной дистиллированной воды. После получения суспензии культуры с помощью ручного встряхивания её аспирируют в стерильный приёмник. Регулируют необходимым объёмом дистиллированной воды титр суспензии до 20 миллиардов микробов на 1 cм3. Полученную суспензию нагревают в течение 45 мин при 56 ?С, затем немедленно помещают в холодильную камеру (+3…+5 ?С), после чего – в приёмник из огнеупорного стекла. Затем трижды последо-вательно раствор замораживают (при температуре –30…–40 ?С) и размораживают (+4…+20 ?С), с экспозициями по 24 ч. На следующем этапе суспензию центрифугируют (6000 об/мин) до полного осаждения лизата; собирают, фильтруют (фильтр Seitz EKS) и хранят в рефрижераторе при (–3?…+5?С). В суспензию эндотоксинов добавляют равное количество стерильной дистиллированной воды и трижды нагревают при 75 ?С в течение одного часа с интервалом в 24 ч. Полученная таким образом суспензия соответствует исходной концентрации 10 миллиардов микробов в куб.cм. Конечный продукт в асептических условиях распределяют по ампулам.

Перед последующим их использованием обязательно проводятся контрольные реакции на определение уровня рН, стерильность, отсутствие токсичности и активность. Последнюю проводят на морских свинках (интракардиальным введением, прививкой в брыжеечный ганглий).

Показания для клинического применения: все психосоматические поражения, этиология которых связана с перенесенным ранее тифом; психовегетативные и патологические вегетативно-висцераль-ные расстройства; инфекционные заболевания с тяжёлым состоянием; гепато- и спленомегалия; сепсис; тифозная лихорадка; тифобациллоз; пситтакоз; токсический миокардит.

ОБЩЕЕ. Психовегетативные синдромы. Часто пребывают в прострации, неподвижности, безразличны к окружению. Угнетение. Астения. Острый психоз на фоне энцефалита (менингоэнцефалита) со спутанностью сознания и прострацией. Лихорадка (до 40?С) с дикротическим и нерегулярным пульсом. Диарея цвета охры, обильная и зловонная. Интоксикация, снижение массы тела.

ГОЛОВА. Упорные тупые головные боли. Эпидемический энцефалит. Энцефалит Экономо. Излечимый лимфоцитарный менингит. Менингеальные знаки.

РОТ. Жжение. Жажда.

ГОРЛО. Поверхностное изъязвление на миндалине, овальной формы, безболезненное.

ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ. Слабость дыхательной системы (до про-страции). Застой в лёгких. Плевродиния. Плеврит. Пневмония.

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА. Миокардиопатия. Токсический миокардит. Инфекционный миокардит. Перикардит. Нарушение проводимости. Вегетативный кардионевроз. Сердечно-сосудистый коллапс. Артериит. Флебит.

ЖИВОТ. Гнойный холецистит. Острый геморрагический панкреатит. Острый энтероколит. Острый ангиохолецистит. Абсцесс печени. Гнойное поражение поджелудочной железы. Увеличение печени и селезёнки. Спленомегалия. Звуковые феномены («бурчание») в правой подвздошной ямке. Острый перитонит. Кишечные кровоизлияния. Солярит. Псевдоаппен-дикулярная боль.

ПРЯМАЯ КИШКА И СТУЛ. Нерегулярный стул. Колит со слизью и образованием плёнок.

ОРГАНЫ ОПОРЫ И ДВИЖЕНИЯ. Остеопериостит. Остеомиелит (острый) у подростков. Спондилит. Узелковый периартериит. Ревматические процессы после тяжёлых инфекций.

КОЖА. Эритематозные и застойные пятна на флангах, коже грудной клетки.

СХОДНЫЕ СРЕДСТВА. Achyrantes сale, Anacardium, Arsenicum album, Baptisia tinctoria, Iodum, Paronichi Illecebrum (непрерывная лихорадка; сухость и жар в слизистых; мышечная неподвижность; менингоэнцефалит; застойная головная боль, ощущение пустоты в мозге; раздвоение личности; острый застой в нервной системе, лёгких, сосудистом русле; непроизвольное выделение стула и мочи).

ECHINOCOCCUS (ECHINOCOCCINUM) NOSODE –
НОЗОД ЭХИНОКОККОЗА

Биотерапевтическое средство из кисты эхинококка (в печени, мозге), полученной оперативным путём.

Показания для клинического применения: заболевание эхинококкозом (для борьбы с интоксикацией) и для восстановления после оперативного вмешательства; соматогенно-токсическая энцефалопатия; поражения печени с расстройством функций; механическая желтуха; гепатит; бронхит; бронхопневмония; гидронефроз; гематурия; крапивница.

EMBRYO TOTALIS – ОРГАНОПРЕПАРАТ ЭМБРИОНА

Органный препарат из эмбриона животного.

Показания для клинического применения: атеросклероз; прогрессивная дистрофия мышц; нарушения развития.

ENTEROCOCCINUM – НОЗОД ФЕКАЛЬНОГО
СТРЕПТОКОККА (ЭНТЕРОКОККА)

Используемый в настоящее время лицензированный нозод Enterococcinum приготовлен от смеси трёх «классических» (по антигенной структуре, биохимическим и морфологическим характеристикам) типов культур Streptococcus f?calis (Marcy 98, 428, 429). Биотерапевтическое средство динамизируют из лиофилизированной лизатной суспензии энтерококка.

Бактерии – диплококки, грампозитивные, негемолитиче-ские, расположенные короткими цепочками. На среде из бульона вызывают замутнение, створаживают молоко. Ареактивны по отношению к инулину, агару и раффинозе; положительные реакции с маннитолом, салицином.

ИЗГОТОВЛЕНИЕ НОЗОДА. На первом этапе осуществляют подготовку среды. 500 г мяса отбивают и добавляют 1 л воды. После 24 ч фильтруют жидкость, затем автоклавируют (30 мин при 100?С, и ещё 30 мин при 110 ?С). Затем вносят 12 г пептона, 5 г хлорида натрия, 30 г желатина (в порошке), перемешивают раствор. Повторно проводят автоклавирование при температуре 100?С в течение 30 мин. Внесением в раствор натрия доводят pH до значения 7,2. Затем нагревают до 110 ?С (20 мин). Распределяют в пробирки и в чашки Roux. Далее осуществляют стерилизацию при 110 ?С (20 мин). На втором этапе лиофилизированные растворы культур фекального стрептококка инокулируют в наклонных пробирках (на «скошенную» среду). После 24 ч инкубации культуры при температуре 37 ?С колонии исследуют (в соответствии с основными параметрами культур) на чистоту. Далее смешивают содержимое каждой пробирки с 5 мл хлорида натрия и пипеткой переносят для последующей инокуляции на описанную выше среду в коробках Roux. Проводят инкубацию в течение 48 ч при температуре 37 ?С. Вновь исследуют материал на чистоту колоний. В каждую ёмкость добавляют 25–30 мл стерильной дистиллированной воды. Затем осуществляют ручное встряхивание суспензии и собирают её путём аспирации в стерильный приёмник. На данном этапе концентрация суспензии должна соответствовать 20 миллиардам микробов на мл (для достижения этого в неё добавляют необходимое количество стерильной дистиллированной воды). Далее суспензию нагревают при 56 ?С (45 мин), затем немедленно помещают в холодильную камеру при +3, +5?С.

После извлечения из камеры суспензию помещают в приемник из огнеупорного стекла. Затем замораживают при температуре –30…–40?С в течение 24 ч и оставляют для размораживания на 24 ч при температуре +4…+20?С. Повторяют указанные операции 3 раза. Затем стерильные пробирки центрифугируют (скорость 6000 об/мин) для полного осаждения осадка дрожжевых бактерий. Суспензию эндотоксина собирают, фильтруют (фильтр Seitz EKS) и сохраняют при +3 ?С…+5 ?С. На следующем этапе к суспензии эндотоксинов добавляют равное количество стерильной дистиллированной воды и трижды (с интервалом 24 ч) нагревают при температуре 75 ?С в течение 1 ч. Полученная суспензия соответствует исходной концентрации 10 миллиардов микробов в 1 cм3. Её с соблюдением правил асептики распределяют по ампулам. Раствор бактерий соответствует группе D, в которой различают три различных биохимических варианта: faecium, durans et faecalis.

Обязательными являются контроль на стерильность (инокуляцией 2 мл лизата на 20 мл тиоглюколятной среды – за семь дней инкубации при температуре 37 ?С рост должен отсутствовать); рН лизата (между 7 и 7,2) и на токсичность (5 белым мышам вводят 2 мл лизата подкожно; 5 другим 0,75 мл внуртибрюшинно; при этом показатель смертности должен составить 0; в случае отклонений эксперимент повторяют).

Показания для клинического применения: раздражение нервной системы и кишечника; вялотекущие заболевания кишечника и кожи; геморрагический колит; энтероколит; проктосигмоидит; диарея; дизентерия.

ОБЩЕЕ. Тип утомлённых и раздражительных субъектов с неус-тойчивой психоэмоциональной сферой и неустойчивым стулом. Псорико-аллергический тип реактивности. Утрата аппетита. Диарея. Гипотония, медленный пульс. Диарея, диарея при прорезывании зубов. Деминерализация. Стул со слизью.

СОЗНАНИЕ. Угрюмые и раздражительные люди. Хроническая утомляемость. Эмоциональные стрессы приводят к диарее.

ГОЛОВА И ЛИЦО. Чувство тяжести в голове. Кожа лица с сероватым оттенком, синеватые «круги» под глазами.

РОТ. Язык белый, как молоко. Плотный язык, с чувством жёстких колючек. Неприятный привкус во рту.

АППЕТИТ И ПРИВЯЗАННОСТИ. Анорексия. Снижение ап-петита.

ЖЕЛУДОК И ЖИВОТ. Тошнота и анорексия, газы, отрыжка. Боль в ободочной кишке, поперечная или латеральная (односторонняя, слева или справа). Энтероколит. Тенезмы.

ПРЯМАЯ КИШКА И СТУЛ. Колит. Рецидивирующий колит. Геморрагический ректоколит. Утренняя диарея с утренними позывами (с 4 до 9 ч). Диарея от эмоционального напряжения, стрессов. Частые позывы на дефекацию. Стул – подобный коровьему помёту. Диарея с кровью и слизью белковой консистенции.

ЖЕНЩИНА. Диарея во время менструации. Раздражающие выделения. В промежности – раздражение кожных покровов и зон перехода кожи в слизистые оболочки.

СХОДНЫЕ СРЕДСТВА. Кишечные нозоды; Achyranthes calea; Croton tiglium; Cynodon dactylon; Dioscorea villosa; Elaterium ecballium; Paronichia illeceberum; Podophyllum peltatum; Proteus; Sulphur.