Гомеопатия
Одесские крупинки или globuli по-одесски.
Украинский гомеопатический ежегодник: Гомеопатия и государственная система здравоохранения (обзор некоторых международных основополагающих аспектов взаимоотношений)
|
Поиск:
Гомеопатия - это...
Карта сайта
Написать письмо врачам
Написать письмо в аптеку
Правила записи на консультации врачей
Публикации по гомеопатии
Materia Medica динамизированных лекарственных препаратов...
История и практика использования биотерапевтических средств...
Гомеопатические средства в неврологии и медицинской реабилитации...
Препараты из насекомых...
Периодические профессиональные издания
Международные новости
Семинары, конференции, форумы
Одесские Гомеопатические Конгрессы
И снова о фаршированной рыбе
Объявления для гомеопатов
События, даты, поздравления и комментарии
Книги и журналы для гомеопатов
Новые издания по гомеопатии
Одесское гомеопатическое общество
Анкеты консультантов и лекторов Общества
Одесская гомеопатическая аптека
История аптеки
Номенклатура динамизированных средств
Монокомпонентные средства
Сверхвысокие разведения ГЛС
Многокомпонентные динамизированные средства
Изготовление гомеопатических лекарств
История гомеопатии в регионе
Materia medica
Гомеопатия для чайников
Вопрос - ответ
Дружественные сайты
|
(ОБЗОР НЕКОТОРЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ ОСНОВОПОЛАГАЮЩИХ АСПЕКТОВ ВЗАИМООТНОШЕНИЙ) The Homeopathy is popular not only in the countries of Europe, but also is widely used in some countries of such regions as Northern and South America, East Mediterranean, South-East Asia and the Western Pacific region. However, it is necessary to note that national allowing systems and the attitude of national systems of public health services to homeopathy are different in the different countries. The authors give the analysis of many foreign definitions and statutory acts concerning homeopathy and homeopathic pharmacy as well as regulations about demonstrative efficacy of homeopathic remedies. Гомеопатия была основана в конце 18-го столетия, в Германии, доктором медицины, химиком, фармацевтом, профессором Лейпцигского университета, Христианом Фридрихом Самуэлем Ганеманом (1755-1843). В настоящее время её используют во многих станах мира. Гомеопатия по-своему трактует понятие болезни, имеет свои принципы диагностики и лечения, специфические препараты и терапевтические методы. Гомеопатия популярна не только в странах Европы, но, также, широко распространена в ряде стран таких регионов, как Северная и Южная Америка, Восточное Средиземноморье, Юго-Восточная Азия и Западный Тихоокеанский регион. Гомеопатическая фармация активно развивается, а производство гомеопатических препаратов осуществляют большинство развитых стран мира: Германия, Франция, Великобритания, Австрия, Бельгия, Голландия, Греция, США, Канада, Индия, Австралия, Мексика и др. Номенклатура ведущих гомеопатических фирм-производителей составляет от 500 до 10 000 и более классических гомеопатических монопрепаратов. Так, в Герма-нии, ещё в 1978 году было зарегистрировано 11,3 тысячи гомеопатических препаратов. Эти препараты включали более 3,7 тысяч различных активных субстанций растительного, животного и химического происхождения. В настоящее время, в Германии зерегистрированы 3280 комплексных ГЛС (с показаниями к применению), 1958 ГЛС без терапевтических показаний и 4853 - без показаний (регистрация - по упрощённой проце-дуре) поданы на рассмотрение.
Следует отметить, что национальные разрешительные системы и отношение национальных систем здравоохранения к гомеопатии в разных странах отличны. Представленные ниже данные иллюстрируют использование и экономическое значение гомеопатических лекарств.
o В 1998 году гомеопатические препараты составили 8,6% от общего числа продаж безрецептурных препаратов в Великобритании (Thomas et al., 1998).
o В Австралии, где гомеопатические препараты можно купить в различных местах, включая супермаркеты, аптеки и магазины здоровой пищи, согласно оценкам, сделанным в 2004 году, 52% австралийцев использовали, по меньшей мере, одно назначенное врачом средство комплементарной медицины в течение года. В частности, в 2002 году, 4,2% из них составили гомеопатические препараты (Maclennan et al., 2006).
o Недавнее исследование, проведенное Министерством Здравоохранения Канады (Decima Research Inc., 2005) о доле рынка, занятой природными лекарственными препаратами, показало, что гомеопатическим препаратам в среднем принадлежит 5% продаж (а лекарственным травам - примерно 17%).
o Исследование, проведенное в Шотландии, показало, что в период 1993-1999 гг. использование гомеопатических препаратов возросло с 7 до 10% (Emslie et al., 2002).
o Количество пациентов в США, использующих гомеопатию в основном в виде лекарств, не требующих рецепта, за период 1990-1997 гг., возросло в 5 раз (Eisenberg et al., 1998).
Нормативные акты для гомеопатических препаратов в некоторых странах:
Австралия (Администрация по Терапевтическим Продуктам, АТП): Австралийские Нормативные Акты по Лекарствам Вспомогательной Медицины, части I-V (2005)
o новый общий регуляторный орган заменит Австралийскую Администрацию по Терапевтическим Продуктам (АТП) и Управление Безопасности Лекарств и Медицинских Приборов Новой Зеландии
o правительства Австралии и Новой Зеландии ищут пути гармонизировать свои регуля-торные системы - законодательные акты по авторизации гомеопатических лекарств всё ещё обсуждают
o в настоящее время гомеопатические препараты рассматривают как лекарства Класса 1 (лекарства с низким уровнем риска), которые содержат лишь ингредиенты, входящие в разрешённый список; не содержат лекарств, назначаемых по рецептам, не должны быть стерильными, не применяются в профилактике или лечении тяжёлых болезней.
o лекарства Класса 1 не подпадают под требования контроля безопасности и качества, однако, соответствуют некоторым законодательно утвержденным требованиям: должны содержать лишь предварительно одобренные вещества и выпускаться лицензированным производителем.
o гомеопатические препараты, с некоторыми исключениями, не должны включаться в списки и освобождены от некоторых норм GMP, если: а) все ингредиенты разведены более чем 1000 раз, в сравнении с материнской тинктурой; б) препарат не должен быть стерильным; в) препарат не содержит материала человеческого происхождения, или ма-териала животного происхождения из утверждённого списка
Канада (Директорат по Естественным Медицинским Продуктам, ДЕМП): Акт о Пищевых и Лекарственных Продуктах, Естественные Медицинские Продукты, Нормативные акты, SOR/2003-196 (2003); Обзор Нормативных Актов по Естественным Медицинским Продуктам (2003); Директива по Надлежащей Производственной Практике (2003);
o гомеопатические препараты рассматривают как естественные медицинские продукты, не требующие рецепта.
o существующие нормативные акты относятся к производству, упаковке, маркировке, хранению, импорту, дистрибуции, продажам и клиническим испытаниям.
o ингредиенты должны быть упомянуты, по меньшей мере, в одной из признанных Фармакопей.
o перечисленные ниже лекарства не являются гомеопатическими: лекарства, назначаемые по рецептам; лекарства, вводимые подкожно; вещества, подпадающие под действие Та-бачного Акта.
o гомеопатические препараты должны соответствовать нормам GMP.
o для всех гомеопатических препаратов выданная лицензия подтверждается идентификационным номером из 8 цифр, перед которым приводят буквы DIN-HM.
o заинтересованные стороны должны обеспечить информацию о всех ингредиентах и безопасности продукта, текст предлагаемой этикетки и рекомендованные условия использования.
Европейский Союз (Европейская Комиссия / Национальные Организации Здравоохранения стран-участниц ЕС: Директива 2001/83/ЕС, исправленная):
o производство и использование гомеопатических препаратов (ГП) регулирует Директива 2001/83/ЕС, под действие которой подпадают произведенные в промышленных условиях лекарства для использования у человека; особенности регулирования ГП имеют отношение к упрощённым регистрационной процедуре и доказательству терапевтической эффективности.
o гомеопатические препараты не требуют рецепта врача (распространяются как ОТС препараты).
o гомеопатические препараты делят на две категории: 1) к гомеопатическим препаратам, которые регистрируют по "упрощенной процедуре", относят лекарства для перорального или наружного использования; в этом случае на этикетке не указывают терапевтическое показание, и препараты имеют разведение материнской тинктуры как минимум 1:10000; такие препараты подпадают под действие Статьи 14 Директивы 2001/83/ЕС (упрощённая процедура регистрации); 2) все иные гомеопатические препараты, которые не соответствуют критериям выбора для упрощённой процедуры, разведены менее чем 1:10000, предназначены не для перорального или наружного применения, имеют показание для использования в самолечении, подпадают под действие Статьи 16 Директивы 2001/83/ЕС (процедура маркетинговой авторизации)
o согласно упрощённой процедуре, не нужны доказательства терапевтической эффективности.
o качество и безопасность исходного материала, материнской тинктуры и авторизованных гомеопатических препаратов должно соответствовать европейским требованиям к медицинским продуктам и стандартам Европейской Фармакопеи.
o стандарты качества и безопасности гомеопатических продуктов гарантируются законодательными актами и директивами по Надлежащей производственной практике (Директива 2003/94/ЕС), инспекции и надзору, маркировке, дизайну вкладыша и оптовой продаже.
Индия (Департамент Аюрведы, Йоги и Натуропатии, Унани, Сидха и Гомеопатии, Министерство Здравоохранения и Семьи); Акт Главного Совета по Гомеопатии (1973), №59 от 1973; Акт Главного Совета по Гомеопатии (2002), №51 от 2002 (исправленный); Акт по Лекарствам и Косметическим Товарам, 1940, исправленный в 2005 году; Схема М (Надлежащая производственная практика) Акта по Лекарствам и Косметическим Продуктам, исправленная:
o гомеопатия признана в Индии одной из Национальных Терапевтических Систем. Индийская Гомеопатическая Фармакопея включает: 1) принципы и стандарты производства; 2) тесты на подлинность, качество и чистоту; 3) гомеопатический лекарственный кодекс; 4) статьи по гомеопатическим препаратам.
o Гомеопатическая Фармакопейная Лаборатория (HPL) устанавливает стандарты и, в ка-честве национальной референс-лаборатории, проводит тестирование на подлинность, чистоту и качество гомеопатических препаратов.
o требования Надлежащей Производственной Практики включают особые аспекты в отношении помещений, штата, материала и оборудования для производства гомеопати-ческих лекарств.
o гомеопатические лекарства могут быть приобретены лишь у дилера или производителя, имеющего лицензию в соответствии с Нормативами по Лекарствам и Косметическим Продуктам от 1945.
o гомеопатические лекарства, содержащие более 12% алкоголя (этанола), должны разли-ваться в контейнеры объёмом не более 30 мл; исключение делают только для продаж в больницы; в этом случае объем контейнеров не должен превышать 100 мл
Соединенные Штаты Америки (Администрация по продуктам Питания и Лекарствам, FDA: Справочник по Политике Соответствия, CPG, 7132.15, Sec. 400.400; 21 CFR части 210 и 211, исправленные):
o гомеопатические препараты классифицируют как лекарства, они должны иметь статью в Гомеопатической Фармакопее Соединенных Штатов (HPUS).
o критерием выбора для включения в HPUS является доказательство безопасности, эффективности и производство по правилам, отвечающим нормам HPUS.
o гомеопатические препараты соответствуют стандартам HPUS по качеству и чистоте.
o Аббревиатуру "HPUS" указывают на этикетке продукта, что свидетельствует о соблюдении нормативных требований по эффективности, качеству, чистоте и упаковке.
o гомеопатические препараты, предназначенные только для лечения самоограничивающих нарушений, которые пациент может диагностировать и лечить самостоятельно, продают без рецепта (как ОТС препараты).
o гомеопатические препараты, предназначенные для лечения иных нарушений, продают как лекарства, требующие рецепта врача.
o гомеопатические препараты должны быть произведены в соответствии с нормами GMP, но освобождены от требований срока годности, нанесения символов на таблетки, лабораторных тестов подлинности и эффективности.
o требование к стабильности должно быть выполнено в виде документированной оценки совместимости ингредиентов и вспомогательных веществ в отношении возможного распада в течение определенного периода.
Примеры определений гомеопатии в ряде стран:
Гомеопатия (Индия, Департамент Аюрведы, Йоги и Натуропатии, Унани, Сидха и Гомеопатии, Годовые отчеты 2000-2001, Глава 2): Гомеопатия представляет собой систему медицины, которая основана на представлениях о особом методе лечения естественных заболеваний, с помощью потенцированных лекарств, для которых эмпирически доказана способность вызывать сходные искусственные симптомы у здоро-вых лиц.
Гомеопатия (США, Администрация по продуктам Питания и Лекарствам, CPG7132.15): Практика лечения синдромов и состояний, которые составляют заболевание, лекарствами, которые вызывают сходные синдромы и состояния у здоровых индивидуумов.
Гомеопатический препарат (Австралия, Администрация по Терапевтическим Продуктам, АТП): Гомеопатия, или лечение подобным, представляет собой ветвь терапии, в рамках которой пациенту с определённым набором симптомов, назначают малую дозу вещества, которое в больших дозах вызывает сходные симптомы у здорового человека.
Примеры определений гомеопатических лекарственных средств в ряде стран:
Гомеопатические лекарства (Индия, Акт по Лекарствам и Косметическим продуктам, 1940, исправленный в 2005): Гомеопатические лекарства включают любое лекарство, упомянутое в разделе "Гомеопатические Доказательства", или лекарство, терапевтическая эффективность которого была установлена в ходе длительного клинического применения, как это описано в авторитетных гомеопатических изданиях Индии и зарубежных стран; приготовленное в соответствии с методами гомеопатии, и включающее комбинацию ингредиентов, применяемых в приготовлении гомеопатических лекарств; это определение не относится к препаратам, которые применяются парентераль-но.
Гомеопатический препарат (ЕС, Европейская Фармакопея 5.03): Гомеопатические препараты изготавливают из веществ, продуктов или препаратов, называемых исходными (stocks), в соответствии с гомеопатической процедурой производства. Гомеопатический препарат обычно называют латинским названием исходного вещества, за которым следует показатель степени разведения (Европейская Фармакопея 5,03); исходными являются вещества, продукты или препараты, которые используют в качестве начального материала в приготовлении гомеопатических препаратов. Обычно представлены в одной из следующих форм: материнская тинктура или глицериновый мацерат, для сырьевых материалов растительного, животного и человеческого происхождения; или само вещество - для сырьевых материалов химического или минерального происхождения.
Гомеопатическое лекарство (США, Администрация по продуктам Питания и Ле-карствам, CPG7132.15): любое лекарство называется гомеопатическим, если оно упомянуто в Гомеопатической Фармакопее США (HPUS), в дополнениях или приложениях к ней. Потенции гомеопатических лекарств определяют в терминах разведения: 1х (разведение 1/10), 2х (разведение 1/100) и т.д. Гомеопатические лекарства должны содержать носители, которые используют в приготовлении гомеопатических препаратов. Лекарственные продукты, содержащие гомеопатические ингредиенты вместе с негомеопатическими ингредиентами, не являются гомеопатическими.
Гомеопатический препарат (Австралия, Администрация по Терапевтическим Продуктам, (АТП), Нормативные Акты по Терапевтическим Продуктам 1990, Нормативные Акты 1990 № 394, исправленные): Гомеопатический препарат означает препарат: а) предназначенный к использованию согласно принципу, что его применение у здорового лица вызывает симптомы, сходные с такими, которые он должен облегчить у больного; б) приготовленный по гомеопатическим правилам, используя методы: 1) серийного разведения и потенцирования материнской тинктуры в воде, этаноле, водном растворе этанола, глицерине; или 2) серийной тритурации в лактозе.
Гомеопатические лекарства (Канада, Директорат по Естественным Медицинским Продуктам, ДЕМП, Справка по гомеопатическим лекарствам, 2003): Гомеопатические лекарства (HMs) являются препаратами, приготовленными из (и содержащими в качестве ингредиентов) только те вещества или источники, которые упомянуты в Гомеопатической Фармакопее Соединённых Штатов (HPUS), Германской Гомеопатической Фармакопее (НАВ), Французской Фармакопее (PhF) или Европейской Фармакопее, и их исправленных версиях, которые приготовлены в соответствии с правилами и требованиями этих Фармакопей.
Виды гомеопатии
Существует несколько видов гомеопатии. К основным относят "классическую", "клиническую", "комплексную" и изопатию. В рамках классической гомеопатии, как правило, единичное гомеопатическое лекарство выбирают на основе полной картины симптомов пациента, включающей ментальные, общие и конституциональные характеристики. В клинической гомеопатии одно и несколько единичных гомеопатических лекарств применяют в стандартных клинических ситуациях, или при традиционных диагнозах. В рамках комплексной гомеопатии, несколько лекарств комбинируют в стандартном растворе, с целью терапии конкретного заболевания или синдрома. Изопатия заключается в использовании гомеопатических разведений аллергенов или причинных инфекционных или токсических агентов. Гомеопатические лекарства также используют в рамках иных терапевтических подходов, таких как: антропософская медицина (медицинский подход, основанный Р. Штайнером и И. Вегманом, интегрирующий традиционную (включая гомеопатическую) медицину с влиянием души и духа); и гомотоксикология (медицинский подход, основанный Г.Г. Рекевегом, основанный на интерпретации болезни как защитной реакции организма, направленной против патогенных токсинов и возможности детоксикации с помощью специфических гомеопатических лекарств).
Источники информации для назначения гомеопатии
Показания для назначения ГП, происходят из различных источников, которые включают токсикологию, фармакологию, патофизиологию и клинический опыт в отношении симптомов, которые конкретное лекарство позволяет облегчать, а также "доказательств".
Доказательства, известные также как гомеопатические патогенетические испытания (ГПИ), являются специфическим методом гомеопатии. Они предназначены для тестирования вещества в нетоксичной концентрации на здоровом добровольце, с целью проверки симптомов, которое оно провоцирует и которые оно, в соответствии с Принципом Подобия, способно вылечить. То, что эти испытания проводят на здоровых добровольцах, напоминает тесты фазы 1 для новых фармацевтических продуктов, однако ГПИ имеют принципиальные отличия. Дозы препаратов, используемые в ГПИ, являются слишком малыми для риска побочных эффектов, и получаемые данные являются, главным образом, качественными (Dantas, 1996). В то же время, тесты фазы 1 нацелены преимущественно на получение количественных фармакокинетических данных. Доказательства, предложенные Ганеманом, были в числе первых методов системати-ческих исследований действия лекарств. Первое двойное слепое плацебо-контролируемое доказательство эффекта гомеопатического лекарства было проведено в 1835 году, и стало одним из первых исследований такого рода в истории медицины (Stolberg, 1996). Методы в значительной степени варьировали и, в последние 20 лет, предприняты попытки использования в рамках гомеопатических доказательств современных методов исследования (Fisher and Dantas, 2001; Walach et al., 2004). Процедура же производства гомеопатического медицинского продукта полностью соответствует требованиям контроля качества и GMP, а сам метод гомеопатии может рассматриваться как безопасный.
Szeto et al. (2004) провели систематический анализ научных статей, на предмет способности токсинов в низких и ультранизких дозах, предотвращать или лечить эффекты биологических и химических военных средств. Критериям включения соответствовали пять исследований, качество которых было выше среднего. Две статьи умеренно-хорошего качества содержали данные о защитной и терапевтической эффективности низких и ультранизких доз токсинов у животных и человека, что позволяло защищать их от действия биохимических токсинов. Авторы пришли к заключению о возможности быстрой индукции защитного эффекта, который может быть использован в защите от биотерроризма и биологического оружия.
1. Australian Government, Department of Health and Ageing, TGA, Australian regulatory guidelines for complementary medicines (ARGCM), Evaluation of complementary medicine substances, Part III, 2005. 2. China Concept Consulting, The OTC market - ready to take-off, загружено с сайта www. chinaconcept. сom 3. EDQM, Guideline on Quality of Herbal Medicinal Products/Traditional Herbal Medicinal Products (2005, для консульта-ции). 4. Eisenberg D.M. et al. Trends in alternative medicine in the United States, 1990-1997: results of a follow-up national sur-vey, JAMA, 280 (1998) 1569-1575. 5. Elias Mossialos, Regulating Pharmaceuticals in Europe (2004). 6. EMEA (CPMP/BWP/268/95) Note for guidance on plasma-derived medicinal products (2001). 7. Emslie M.J., Campbell M.K., and Walker K.A. Changes in public awareness of attitudes to, and use of complementary therapy in North East Scotland: surveys in 1993 and 1999, Complementary Therapies in Medicine, 10, 3 (2002) 148-153. 8. EU Commission Directive 2003/94/EC of the European Parliament and of the Council, Principles and guidelines of good manufacturing practice in respect of medicinal products for human use and investigational products for human use (2003). 9. EU Commission 2004/C24/03, Note for guidance on minimising the risk of transmitting animal spongiform encephalopa-thy agents via human and veterinary medicinal products. 10. EU Commission Directive 2001/83/EC of the European Parliament and the Council on the Community code relating to medicinal products for human use (2001). 11. EU Commission Directive 2001/83/|EC of the European Parliament and the Council on the Community code relating to medicinal products for human use (2001), amended by Directive 2004/27/EC of the Europepean Parliament and the Council, Chapter 2, Specific provisions applicable to homeopathic medicinal products. 12. EU Guidelines to Good Manufacturing Practice, Medicinal Products for Human and Veterinary Use, Volume 4, Part II (2005) Basic Requirements for Active Substances used as Starting Materials. 13. PDA, 21 CFR Parts 210 and 211 - Current good manufacturing practice in manufacturing, processing, packing or holding of drugs; general and current good manufacturing practice for finished pharmaceuticals (2006). 14. Health Canada, Natural Health Products Directorate (NHPD), Good manufacturing practices guidance document, 2003. 15. Health Canada, Decima Research Inc., Final Report, Benchmark survey of natural health products directorate stakeholders 2004/2005. 16. Health Canada, Health Products and Food Branch Inspectorate Guide, Supplementary Guidelines for Homeopathic Prepa-rations (1996). 17. ICH, Harmonised Tripartite Guideline, Validation of analytical procedures: Text and Methodology (Q2R1,2005). 18. ICH, Harmonised Tripartite Guideline, Derivation and Characterisation of Substrates used for Production of Biotechno-logical Products (Q5D, 1997). 19. ICH, Harmonised Tripartite Guideline, Viral Safety Evaluation of the Biotechnology Products Derived from Cell Lines of Human or Animal Origin (Q5AR1, 1999). 20. A.H. MacLennan, S.P. Myers, and A.W. Taylor, The continuing use of complementary and alternative medicine in South Australia: costs and beliefs in 2004, MJA, vol.184, Number 1, 2006 21. S. Thomson, Homeopathy: a critique (1999), as presented in person to the full council of the Medicines Control Council in Pretoria, Part IV, Safety profile for homeopathy refuted. 22. Thomas K.J. Nicholl J.P. and Coleman P. Use and expenditure on complementary medicine in England: a population based survey Complementary Therapies in Medicine, 9, 1 (2001) 2-11. 23. WHO, Quality assurance of Pharmaceuticals, A compendium of guidelines and related materials, Volume 2, Updated edition, Good manufacturing practices and inspection, Geneva, (2003). 24. WHO, Quality control methods for medicinal materials, Geneva, (1998). 25. WHO, General guidelines for methodologies on research and evaluation of traditional medicine, Geneva, (2000). 26. WHO, Basic test for drugs - Pharmaceutical substances, medicinal plant materials and dosage forms, Geneva (1998). 27. WHO, Guidelines of good agricultural and collection practices (GACP) for medicinal plants, Geneva, (2003). 28. WHO, WHO Guidelines for safety monitoring of herbal medicines in pharmacovigilance systems, Geneva, (2004). 29. Wissenschaftliches Institut der Ortskrankenkassen, Statistiken des GKV Arzneimittelmarktes, Bonn (2002), WidO. Гомеопатия и государственная система здравоохранения (обзор некоторых международных основополагающих аспектов взаимоотношений). А.П. Мощич, В.А. Туманов (Киев, Украина) Гомеопатия популярна не только в странах Европы, но также широко используется в некоторых странах таких регионов как Северная и Южная Америка, Восточное Средиземноморье, Юго-Восточная Азия и Западный Тихоокеанский регион. Однако, следует отметить, что национальные разрешительные системы и отношение национальных систем здравоохранения к гомеопатии в разных странах отличны. Авторами проведен анализ многих зарубежных дефиниций и нормативных актов в отношении гомеопатии и гомеопатической фармации, а также положений о доказательной эффективности гомеопатических средств. Гомеопатія та державна система охорони здоров’я (огляд деяких міжнародних впливових аспектів взаємовідносин). О.П. Мощич, В.А. Туманов (Киів, Україна) Гомеопатія є популярною не лише в країнах Європи, але й широко вжита у деяких країнах таких регіонів: Південна і Північна Америка, Східне Середземномор’я, Південно-Східна Азія і Західний Тихоокеанський регіон. Проте, слід відзначити, що національні системи дозволу та ставлення національних систем охорони здоров’я до гомеопатії, є відмінними у різних країнах. Автори зробили аналіз багатьох закордонних дефініцій та нормативних актів відносно гомеопатії та гомеопатичної фармації, а також положень по доказову ефективність гомеопатичних засобів. Информация об авторах Кандидат медицинских наук, доцент Александр Петрович Мощич - известный в Украине гомеопат, основатель и бессменный руководитель первых курсов тематического усовершенствования гомеопатии. Преподавательскую работу коллега Мощич активно сочетает с практической и научной деятельностью, а также с работой в фармцентре МОЗ. Систематически участвует в различных конференциях и форумах, в том числе и с докладами. E-mail: homeopat@i.com.ua Доктор медицинских наук, профессор Виктор Андреевич Туманов - глава Комитета Государственного Фармцентра по фитопрепаратам и гомеопатическим лекарственным средствам. Организационно-методическую работу авторы активно сочетают с участием в научно-практических форумах различного уровня.
|
|||||||
Украинский гомеопатический ежегодник: Гомеопатия и государственная система здравоохранения (обзор некоторых международных основополагающих аспектов взаимоотношений) |
||||||||
|
|
|